Salud

El tinnitus es un problema de audición común en los países industrializados

LONDRES, INGLATERRA.- La musicoterapia personalizada ayudaría a disminuir los niveles de ruido que experimentan las personas que padecen tinnitus, o tintineo en el oído, informaron científicos alemanes.

Los investigadores diseñaron tratamientos musicales adaptados a los gustos de los pacientes con zumbidos u otro tipo de ruido en los oídos y luego quitaron las frecuencias de sonido que coincidían con las del tinnitus de ese paciente.

Después de un año de someterse a esta terapia musical, los pacientes reportaron una reducción sustantiva en el volumen del tintineo comparado con aquellos que habían escuchado música placebo, no personalizada, señaló el equipo en un estudio publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.

El tinnitus es un problema de audición común en los países industrializados y puede ser tan fuerte como para perjudicar la calidad de vida del uno al tres por ciento de la población general, añadieron los investigadores.

Un panel de expertos de salud de la Unión Europea (UE) incrementó el nivel de alarma en enero sobre el posible daño al oído que podían padecer los jóvenes debido al uso de sus reproductores de MP3 a volúmenes muy elevados.

El Comité Científico sobre Riesgos Sanitarios Emergentes y Recientemente Identificados de la UE advirtió que escuchar música en dispositivos personales a alto volumen durante períodos de tiempo prolongados podía provocar pérdida de la audición y tinnitus.

La advertencia llevó a la Comisión Europea a emitir nuevos estándares de seguridad referidos al volumen de los reproductores de MP3.

Los expertos alemanes dijeron que se desconoce la causa precisa del tinnitus, pero que la corteza auditiva -que es la región del cerebro que procesa el sonido- suele estar distorsionada en quienes padecen este trastorno.

Christo Pantev, de la Universidad Wilhelms en Alemania, quien dirigió el estudio, señaló que sus hallazgos sobre la escucha personalizada sugieren que el volumen del tinnitus podría "disminuirse significativamente a través de un tratamiento musical agradable, de bajo costo y personalmente diseñado".

Un extracto que se encuentra en la cúrcuma -especie utilizada en la gastronomía india que da su característico color amarillo al curry- puede matar células cancerosas, según una nueva investigación.

Durante mucho tiempo se ha pensado que el compuesto, llamado curcumina, tiene poderes curativos y ya se le ha probado como tratamiento para la artritis y la demencia.

Ahora, estudios llevados a cabo en el Centro de Investigación de Cáncer, en Cork, en Irlanda, muestran que la sustancia logró destruir en el laboratorio células cancerosas del esófago.

Los expertos afirman que el hallazgo -publicado en British Journal of Cancer (Revista Británica de Cáncer) podría ayudar en la búsqueda de nuevos tratamientos contra la enfermedad.

Sistema de señales

En el estudio los científicos trataron a células del esófago cancerosas con curcumina.

Descubrieron que el compuesto comenzó a matar a las células a las 24 horas del "tratamiento".

Las células, explica la doctora Sharon McKenna, quien dirigió el estudio, comenzaron a devorarse entre sí después de que la curcumina comenzó a producir señales letales para destruir a las células.

"Se ha sabido durante mucho tiempo que los compuestos naturales tienen el potencial de tratar a células defectuosas que se han vuelto cancerosas", dice la investigadora.

Quienes viven cerca de espacios verdes pueden sufrir menos problemas de salud, especialmente depresión y ansiedad, que quienes habitan en zonas rodeadas de cemento, según un estudio llevado a cabo en Holanda.

La investigación del Centro Médico de la Universidad VU en Ámsterdam, realizada en más de 300.000 adultos y niños holandeses, halló que quienes viven cerca de "espacios verdes" tienden a tener unos índices más bajos de 15 dolencias diferentes.

Hallaron que esa asociación fue especialmente clara en lo que respecta a depresión y ansiedad, lo que sugiere que tomarse un respiro frente al estrés y el bullicio de la vida urbana puede ser una razón importante para beneficiarse de los espacios verdes.

Estudios anteriores han demostrado que las personas que viven en ambientes más verdes tienden a presentar una mejor salud a nivel subjetivo.

Sin embargo, este estudio, publicado en el Journal of Epidemiology and Community Health, es el primero que usa datos objetivos sobre diagnósticos específicos de salud mental y física, dijo la doctora Jolanda Maas a Reuters Health.

Los datos se basan en la constatación de que los espacios verdes tienen un efecto positivo en la salud y que es "más que simplemente un bien de lujo", dijo Maas.

Ella y sus colegas reunieron información a partir de registros médicos electrónicos de 345.143 pacientes de aproximadamente 200 médicos de familia, y usaron una base de datos de terrenos para estimar los espacios verdes en los distintos barrios.

Una pequeña onza de chocolate negro al día puede mantener el estrés bajo control, según un estudio realizado por investigadores de varios países.

Expertos alemanes y suizos encontraron que comer unos 40 gramos de chocolate negro diarios durante dos semanas reducía los niveles de las hormonas que producen estrés en personas con este problema.

El chocolate negro, que es rico en una serie de compuestos bioactivos, también corrige parcialmente otros desequilibrios en el cuerpo vinculados con el estrés, facilitando su alivio de manera natural.

"El estudio aporta una fuerte evidencia de que el consumo diario de 40 gramos (de chocolate negro) durante un período de dos semanas es suficiente para modificar el metabolismo de las personas que voluntariamente quieren estar saludables", manifestó el equipo dirigido por Sunil Kochhar, del Centro de Investigaciones de Nestle en Suiza.

La investigación, publicada en Internet en el Journal of Proteome Research, llega en medio de una creciente evidencia científica de que los antioxidantes y otras sustancias beneficiosas incluidas en el chocolate negro disminuyen los factores de riesgo de enfermedades cardíacas y otras dolencias.

El estudio fue realizado en 30 personas que fueron clasificadas con ansiedad baja o alta. Los investigadores midieron los niveles de las hormonas que generan el estrés en muestras de sangre y orina recogidas varias veces al día en los voluntarios para medir los cambios metabólicos.

Los participantes consumieron 20 gramos de chocolate negro por la mañana y la misma cantidad de nuevo durante la tarde.

Los autores indicaron que las personas con patrones de ansiedad elevados tenían un perfil metabólico específico.

Según el equipo, los cambios que se dieron al comer chocolate se manifestaron claramente después de dos semanas a través de una reducción en las hormonas de este tipo y otros indicadores bioquímicos relacionados con la enfermedad.

No obstante, los expertos dijeron que el estudio es muy básico y que se requerirían más análisis. Sin embargo, los especialistas en nutrición se apresuraron a remarcar que el chocolate tiene alto contenido en grasas y que comer demasiado puede generar problemas de peso.

Un estudio publicado en la revista Nature Biotechnology revela una manera de convertir células madre embrionarias (ES, por su sigla en inglés) humanas en células que liberan insulina en respuesta a la glucosa para aliviar una afección parecida a la diabetes en ratones. Las investigaciones y avances futuros que se hagan en torno a esta técnica podrían conducir a fuentes renovables de células para el tratamiento de personas que sufren de diabetes, según Emmanuel Baetge, de Novocell Inc. (San Diego) y colegas.

Los investigadores trasplantaron células beta inmaduras derivadas de células embrionarias humanas en ratones cuyas células beta habían sido destruidas por un tratamiento químico. Luego de uno a tres meses, las células trasplantadas se convirtieron en células que secretaban insulina como respuesta a la glucosa y ayudaron a controlar los niveles de glucosa en sangre de los ratones.

En un trabajo previo, demostraron que el trasplante de células beta pancreáticas (dentro de islotes) podía ayudar a controlar la diabetes en humanos. Pero la terapia depende de células de páncreas de donantes, lo que significa que el suministro de ese tipo de células es limitado. Por eso los científicos están tratando de desarrollar fuentes alternativas de células beta como las derivadas de células embrionarias humanas.

Fuente: www.biotecnologica.com

Batidos, yogures, galletas… en los últimos tiempo hemos entrado en una espiral en la que todo, absolutamente todo lo que nos ofrecen tiene algún complemento vitamínico, prebiótico… Los complementos están entrando en nuestra alimentación de manera que parece que todos los necesitamos.

Ya hemos hablado de sus contras en Vitónica pero lo que no sabiamos era que pueden llegar a acortar nuestra vida.

Esas vitaminas que tomamos, lejos de mejorar la salud, basan sus compuestos en antioxidantes como la vitamina A. Las más socorridas, vitaminas A, C y E, el beta-caroteno y el selenio que, como decimos, se basan en antioxidantes, son las causantes de problemas de salud que suponen una merma en nuestra calidad y cantidad de vida.

Al analizar los antioxidantes por separado, la vitamina A se relacionó con un aumento de un 16% del riesgo de morir de manera prematura. Esta cifra se situó en un 7% y un 4%, respectivamente, en el caso del beta-caroteno y la vitamina E.

Los datos no resultaron tan concluyentes para los otros dos suplementos estudiados. “No tenemos evidencia sobre el potencial efecto negativo de la vitamina C sobre la supervivencia. El selenio tendió a reducir la mortalidad, pero sólo cuando se tuvieron en cuenta los ensayos con más probabilidad de contener errores.

Fuente: www.vitonica.com

Investigadores de la Universidad de Nueva York en Estados Unidos han desarrollado un método no invasivo sin fármacos que bloquea de forma semipermanente la reaparición de recuerdos de miedo en humanos.

Estudios previos habían tratado de bloquear el almacenamiento en el cerebro de los recuerdos vinculados al miedo. Sin embargo, muchos de los métodos anteriores utilizaban componentes que eran tóxicos para los humanos y sólo surtían efecto durante unos días.

En el nuevo trabajo, los científicos, dirigidos por Elizabeth Phelps, superaron estos componentes utilizando una fase de la formación de memoria conocida como reconsolidación, en la que los viejos recuerdos pueden cambiar. Tras entrenar a sujetos para que tuvieran miedo frente a estímulos visuales, los investigadores introdujeron nueva información 'segura' mientras reactivaban los recuerdos de miedo. De este modo, lograron volver a 'escribir' los pensamientos negativos asociados con el estímulo. Los autores aseguran que los efectos de este tipo de intervención duran al menos un año y no parecen afectar a otros recuerdos.

“Nuestra investigación sugiere que durante el tiempo de vida de la memoria hay ventanas de oportunidad durante las cuáles la información almacenada puede ser cambiada de manera permanente", explica Daniela Schiller, coautora del estudio.

Fuente: www.muyinteresante.es

Un ensayo médico realizado en Tailandia ha despertado la esperanza de que se produzca un avance importante en la lucha contra el SIDA, después de que los investigadores afirmasen que una vacuna experimental había reducido un tercio el riesgo de infección por VIH.

El ensayo (el mayor del mundo realizado para una vacuna para el VIH/SIDA), en el que participaron más de 16.000 voluntarios, fue el primero en el que se ha logrado prevenir la infección, según el ejército estadounidense que, junto con el National Institute of Allergy and Infectious Diseases, financió la investigación.

Los investigadores probaron una combinación de dos vacunas en hombres y mujeres VIH-negativos de Tailandia, con edades comprendidas entre los 18 y los 30 años, y con un riesgo medio de infección. Se proporcionó asesoramiento a todos los voluntarios y condones para ayudarles a evitar la infección. A continuación, se eligió aleatoriamente a la mitad para ponerles la vacuna, mientras que a la otra mitad se les puso una inyección placebo. Hasta el final del ensayo nadie supo quién había recibido la vacuna de verdad y quién no.

El número de personas que se infectó con el VIH fue relativamente bajo en ambos casos –51 de los 8.197 que recibieron la vacuna y 74 de los 8.198 que recibieron el placebo– pero la diferencia fue estadísticamente importante, lo que significa que, según los científicos, no podría haber sucedido por casualidad. Los resultados mostraron un riesgo un 31% inferior para el grupo vacunado.

EL Coronel Jerome Kim, que ayudó en la dirección del estudio de 105 millones de dólares para el ejercito estadounidense, afirmó que era "la primera prueba de que podíamos obtener una vacuna preventiva segura y eficaz".

Los últimos fracasos habían llevado a muchos científicos a pensar que no sería posible desarrollar una vacuna así. En el 2007, tras unos resultados decepcionantes en un ensayo, la farmacéutica Merck abandonó lo que hasta aquel momento se había considerado la vía de investigación más prometedora. Ahora, el director del Instituto Nacional, el Dr. Anthony Fauci, advirtió que no hemos llegado al final del camino, pero sí se mostró sorprendido y muy complacido con el resultado.

"Siento un cauto optimismo sobre la posibilidad de mejorar este resultado", señaló. A diario 7.000 nuevas personas se infectan con el VIH; y según los cálculos aproximados de la agencia estadounidense Unaids, 2 millones murieron de SIDA en el 2007. No obstante, los científicos resaltaron que se desconoce si la vacuna funcionaría frente a otras cepas de otras partes del mundo.

Tampoco está claro si los fabricantes de vacunas intentarán sacar la combinación de las dos vacunas al mercado en Tailandia. Antes del inicio del estudio, la US Food and Drug Administration señaló que sería necesario realizar otros estudios antes de que se pudiera estudiar la posibilidad de comercializar la vacuna en los EEUU. Los resultados completos del estudio se presentarán en un congreso internacional sobre vacunas para el SIDA que se celebrará en París en octubre.

Fuente: http://www.guardian.co.uk/world/2009/sep/24/hiv-infection-vaccine-aids-breakthrough

En un nuevo ensayo clínico de cáncer de próstata, los científicos capturarán las células tumorales en circulación por la sangre de los pacientes, las analizarán utilizando un microchip especializado y utilizarán los resultados para intentar predecir lo bien que responderá el paciente a un fármaco. El ensayo refleja una nueva fase de medicina personalizada para el cáncer, posibilitada por las tecnologías de microfluidos capaces de aislar escasas células cancerosas y detectar cambios muy pequeños en la expresión génica. Los médicos esperan que estos chips se puedan convertir, finalmente, en parte de la rutina de la atención clínica para el cáncer. "Necesitamos ser capaces de elaborar un perfil del tumor en el momento de decidir sobre el tratamiento", señala Howard Scher, director del Servicio de Oncología Genitourinaria del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, en donde se realizará el ensayo.

El estudio se centrará en hombres con una forma de cáncer de próstata difícil de tratar y que no hayan respondido a otras terapias. Los cambios en la expresión génica podrían ayudar a determinar si un fármaco específico será eficaz. Por ejemplo, si un paciente tiene unos niveles elevados de un receptor para hormonas andróginas, es más probable que un fármaco que inhiba la señalización de ese receptor funcione bien. "Queremos saber por qué no responden a una terapia y qué otras terapias les irían mejor", señala Martin Fleisher, director del Departamento de Laboratorios Clínicos de Sloan.

La eficacia de diferentes fármacos para el cáncer puede variar en función de las características moleculares del cáncer, como la presencia de cierta hormona o mutación genética. Los médicos ya realizan algunos análisis moleculares del tejido canceroso para seleccionar los mejores fármacos para un paciente. La herceptina, por ejemplo, se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que tienen una proteína concreta en sus tumores. Y los pacientes con cáncer de pulmón que tienen una mutación en el gen para el receptor del factor del desarrollo epidérmico son más propensos a responder a un fármaco llamado Iressa que los pacientes que no tienen esta mutación. Sin embargo, estos tratamientos se eligen basándose en el análisis de las biopsias de los tumores, algo que no siempre es posible.

El análisis de las células tumorales en sangre presentas dos dificultades principales. Las células tumorales se encuentran en concentraciones muy bajas en la sangre (alrededor de 1 entre 10 millones), lo que dificulta su aislamiento. Y los números pequeños de células hay que analizarlos en pequeños volúmenes. En el último año, los científicos de Sloan, entre otros, han desarrollado formas de capturar estas céluas utilizando anticuerpos que detectan un marcador molecular presente únicamente en las células cancerosas.

En el nuevo estudio de Sloan, los científicos se enfrentan a un problema aún más complejo: detectar las diferencias en la expresión génica, en lugar de una mutación genética concreta, como la relacionada con la respuesta al fármaco Iressa en el cáncer de pulmón. Scher y sus colaboradores utilizarán un chip microfluídico fabricado por Fluidigm, una compañía del sur de San Francisco, California . El ADN de cada célula se filtra en uno de los 96 canales diminutos que hay en un lado del chip, mientras que los reactivos fluyen por los 96 canales hacia el otro lado. Un preciso sistema de tuberías combina, a continuación, las moléculas en diferentes combinación, generando unas 9.000 reacciones simultáneas. Cada reacción tiene un volumen de apenas nanolitros, en lugar del volumen de microlitros típico de la mayoría de los dispositivos fluídicos comerciales. El chip, que cuesta unos 300 dólares, puede detectar diferencias en la expresión génica extremadamente sutiles. Los investigadores planean analizar niveles de unos 30 genes en cada pacientes, incluidos los genes que participan en la producción de testosterona y la señalización celular.

La tecnología de microfluídos se podría utilizar también para examinar otras propiedades de las células tumorales. Los científicos podrían buscar cambios en la expresión génica que sugieran que un cáncer tiene metástasis o si un tumor ha evolucionado hacia mutaciones específicas que lo hacen resistente a fármacos concretos.

Fuente: http://www.technologyreview.com/biomedicine/23551/

A pesar de avances en los tratamientos y los esfuerzos de las enfermeras y los médicos, alrededor del 70% de todos los pacientes con quemaduras graves mueren por infecciones relacionadas. Ahora, un nuevo vendaje revolucionario desarrollado en la Universidad de Tel Aviv (TAU) podría reducir considerablemente esa cifra.

La Prof. Meital Zilberman, del Departamento de Ingeniería Biomédica de la TAU, ha desarrollado el nuevo vendaje basado en unas fibras modificadas por ella mediante ingeniería. Estas fibras se pueden cargar de fármacos, como antibióticos, para acelerar el proceso de curación y, una vez realizado su trabajo, se disuelven. Un estudio publicado en la revista Journal of Biomedical Materials Research -- Applied Biomaterials demuestra que, tras solo dos días, este vendaje puede eliminar las bacterias que causan las infecciones.

El nuevo vendaje protege la herida hasta que ya no es necesario; luego, se desvanece. "Hemos desarrollado el primer vendaje que libera antibióticos y se biodegrada de forma controlada", afirma la Prof. Zilberman. "Resuelve las actuales limitaciones físicas y mecánicas de las técnicas de vendaje y proporciona a los médicos una nueva plataforma, más eficaz, para el tratamiento de quemaduras y úlceras".

Aunque el concepto es simple, la tecnología no lo es. La piel, señala la Prof. Zilberman, sirve para un amplio número de fines. "Los vendajes deben mantener cierto nivel de humedad al mismo tiempo que actúan como escudo protector", añade. "Al igual que la piel, también deben permitir que los fluidos de la herida abandonen el tejido infectado a cierta velocidad. No puede ser demasiado rápido ni demasiado lento. Si es demasiado rápido, la herida se secará y no sanará adecuadamente; si es demasiado rápido, hay un verdadero riesgo de que la contaminación aumente".

El nuevo vendaje de la Prof. Zilberman, que todavía carece de nombre formal, está diseñado para imitar la piel y la forma en que ésta protege el cuerpo. Combina propiedades físicas y mecánicas positivas con los que los investigadores médicos denominan "un perfil deseado de liberación de antibióticos".

A diferencia de los antibióticos por vía oral, los que se aplican localmente pueden eliminar las bacterias dañinas antes de que entren en el cuerpo para causar infecciones, septicemia o la muerte. Las personas con quemaduras graves no suelen morir a causa de eso, sino de las infecciones bacterianas secundarias que invaden el cuerpo a través de estas áreas quemadas vulnerables, señala la Prof. Zilberman.

El nuevo vendaje inhibe el desarrollo bacteriano y es biodegradable, permitiendo a los médicos evitar tener que limpiar continuamente la herida para volver a vendar y dejando que el cuerpo realice el trabajo por sí solo. Al administrar los antibióticos directamente en la herida, el médico puede dar al paciente una dosis relativamente elevada, pero local, evitando los posibles problemas de toxicidad que pueden surgir cuando esa misma cantidad de antibiótico pasa a través del cuerpo, explica Zilberman, quien trabajó en la investigación con el estudiante de doctorado Jonathan Elsner.

Ahora, la Prof. Zilberman está empezando las primeras etapas de ensayos clínicos con modelos animales. De momento, su vendaje ha pasado las pruebas mecánicas y físicas in vitro y las pruebas de inhibición bacteriana en el laboratorio. También está buscando un socio estratégico para codesarrollar la investigación y llevarla a la fase comercial.

Fuente: http://www.sciencedaily.com/

Desde la década de los 50, los investigadores han intentado imitar las capacidades de los glóbulos rojos. Estos discos flexibles transportan el oxígeno por todo el cuerpo, pasando a través de los capilares más pequeños para llevar a cabo su tarea. Sin embargo, las características físicas de los glóbulos rojos, incluida su forma doblemente cóncava, han hecho que sean difíciles de copiar con precisión.

En una investigación publicada esta semana en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences , un grupo especializado en la administración de fármacos ha encontrado una manera de crear partículas biocompatibles y biodegradable con el tamaño, la forma y la flexibilidad de los glóbulos rojos. El grupo cree que estas células artificiales podrían ser particularmente eficaces no sólo para transportar oxígeno, sino también como agentes terapéuticos y de imagen.

"Se han creado más de mil polímeros distintos de diferentes tamaños para la administración de fármacos. Pero si los observamos todos juntos, representan el mundo sintético; las partículas son bonitas y esférica ", señala Samir Mitragotri, ingeniero químico de la Universidad de California en Santa Barbara, quien dirigió el nuevo trabajo. "Si nos fijamos en el mundo biológico, la naturaleza utiliza todo tipo de partículas para administrar sus propios productos. Bacterias, células y virus están diseñados para realizar funciones de entrega muy específicas ".

Para crear las células sintéticas, Mitragotri, junto con investigadores de la Universidad de Michigan, empezó con partículas esféricas hechas de un polímero común llamado ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA), un compuesto conocido por sus propiedades biocompatibles y biodegradables. A continuación, expusieron las esferas a alcohol desinfectante, lo que hizo que se desinflaran y se plegaran adoptando la forma de hoyuelo de un glóbulo rojo. La partícula dura de PLGA actúa como molde, en torno al cual los investigadores pueden depositar una capa tras otra de proteínas.

Estos enlazan las proteínas para hacer que se unan al PLGA, luego, disuelven la estructura rígida interna. El resultado es una estructura de proteína suave y flexible con el tamaño y la forma de un glóbulo rojo. Los investigadores también pueden variar las capas de proteínas añadiendo, por ejemplo, hemoglobina, lo que haría que pudieran transportar oxígeno.

De momento, Mitragotri ha mostrado que las partículas son lo suficientemente flexibles como para comprimirse y pasar por tubos del tamaño de los capilares; y que se pueden llenar de fármacos en prácticamente cualquier etapa del proceso. Su grupo también ha encapsulado nanopartículas de óxido de hierro en las células sintéticas, creando un potencial agente de contraste para las resonancias magnéticas. "Podríamos imaginarnos poniendo estas partículas en la sangre y utilizándolas para visualizar el flujo sanguíneo", señala Mitragotri.

Una partículas tan flexibles y potencialmente duraderas presentan un gran potencial para la administración de fármacos. No obstante, Mitragotri todavía no ha comprobado si las células sintéticas pueden superar la prueba más difícil: seguir en circulación. Demostrar que las partículas permanecen en el torrente sanguíneo y no despiertan un ataque del sistema inmunológico es un paso crítico que requerirá la realización de pruebas en animales.

Fuente: http://www.technologyreview.com/biomedicine/24219/?a=f

Las emisiones de los combustibles fósiles a la atmósfera no sólo afectan al clima. Investigadores de la Universidad de Michigan acaban de demostrar que la exposición al aire contaminado aumenta a corto plazo el riesgo de sufrir ataque cardiaco e infarto.

En dos experimentos realizados en Estados Unidos con un centenar de sujetos, la inhalación de aire contaminado durante dos horas causó un incremento significativo en la presión sanguínea diastólica. “Aunque este incremento en la presión sanguínea apenas afecta a la salud de personas sanas, en pacientes hipertensos o con una enfermedad subyacente de las arterias coronarias puede convertirse en el desencadenante de un ataque cardiaco o un infarto”, explica Robert D. Brook autor principal del estudio y cardiólogo en el Centro Cardiovascular de la UM.

Brook y sus colegas han demostrado que estos efectos se deben a la inhalación de pequeñas partículas microscópicas, aproximadamente del tamaño de una décima del diámetro de un cabello humano, presentes en el aire contaminado, que causan un aumento de la presión sanguínea y una constricción de los vasos. Los investigadores sospechan que estas partículas finas se depositan en los pulmones y pasan al torrente sanguíneo. La alteración puede durar hasta 24 horas.

Esta nueva investigación, publicada en la revista Hypertension, se enmarca en el terreno de la cardiología ambiental, una nueva disciplina que estudia la vinculación entre la contaminación del aire y las enfermedades del corazón.

Fuente: Muy Interesante

Leer a Franz Kafka puede hacernos más inteligentes, según revela un nuevo estudio de la Universidad British Columbia y la Universidad de California.

La clave está en el surrealismo presente en textos como Un médico rural, escrito por Kafka en 1918. Según explica Travis Proulx, coautor de un estudio que publica la revista Psychological Science, "el significado de una cosa es una asociación esperada con nuestro propio entorno". Así, por ejemplo, el fuego se asocia con calor extremo, de modo que poner la mano sobre una llama y sentir de repente un frío extremo sería una “amenaza” para el significado de fuego.”Sería desconcertante, porque no tendría sentido”, explica Proulx. Y esa es la sensación que causan algunos textos de Frank Kafka.

Para comprobar sus efectos sobre el cerebro, Proulx y sus colegas pidieron a una serie de voluntarios que leyeran la historia de Un médico rural, en la que se suceden acontecimientos disparatados, mientras otros compañeros leían una versión diferente del mismo relato reescrita de forma que todo cobraba sentido. A continuación se les propuso un ejercicio de gramática, que los que habían leído al auténtico Kafka resolvieron con mejores notas.

“Las personas nos sentimos incómodas cuando las asociaciones que esperábamos resultan violadas, y eso crea un deseo inconsciente de dar sentido a lo que nos rodea”. Esa sensación incómoda puede venir de una historia surrealista y “nos incita a aprender nuevos patrones cerebrales, a desarrollar una mayor capacidad de aprendizaje” , concluyen los investigadores.

Fuente: Muy Interesante

Dormir en camas separadas podría ser bueno para su relación de pareja, según sugiere un estudio presentado en el festival de la British Science Association que se celebra estos días en Guildford (Inglaterra).

Según el especialista en ciencia del sueño Neil Stanley, el 50% de las parejas ve afectadas sus horas de sueño por dormir juntos. Stanley, que no duerme en la misma cama que su mujer, asegura que históricamente "el hombre no está preparado para compartir cama". Y sostiene que la culpa de que esta situación se entienda ahora como normal la tiene la Revolución Industrial, cuando la gente se fue a ciudades llenas de gente donde no tenían espacio. “En la antigua Roma la cama marital sólo era sitio para el acto sexual, no para dormir”, añade el investigador.

El estudio revela que dormir mal está ligado a posibles depresiones, problemas de corazón, golpes, trastornos pulmonares, accidentes laborales y de tráfico, e incluso divorcios, a pesar de que esta relación ha sido ignorada como un aspecto importante para la salud. "Se trata de lo que te hace feliz. Si duermes junto a tu pareja y los dos dormís bien, entonces no hace falta cambiar. Pero no hay que tener miedo a probar algo diferente", recomienda.

Fuente: Muy Interesante

*Tiene el mismo índice de transmisión y letalidad que la estacional.

*El Secretario de Salud inauguró el Primer Congreso Internacional de Enfermería “Retos y Expectativas Hacia la Excelencia”.

La influenza A (H1/N1) es una enfermedad benigna, provocada por un virus “primo” de la estacional, con el mismo índice de transmisión y letalidad, por lo que no hay razón para que haya alarma, aseguró el Secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos.

Al inaugurar en Guadalajara, Jalisco, el Primer Congreso Internacional de Enfermería “Retos y Expectativas Hacia la Excelencia”, en representación del Presidente de la República, Felipe Calderón Hinojosa, añadió que la A (H1/N1) es una enfermedad que si bien es nueva, tiene similitud a la estacional, con la cual hemos convivido desde hace varios años.

Detalló que hay mucho más conocimiento de la A (H1/N1) del que se tenía en abril cuando se registraron los primeros casos, cuando, al ser nuevo, provocó angustia y temor de manera natural porque se esperaba la epidemia de H5N1 aviar, que es mucho más grave por su alta letalidad.

No obstante, resaltó, es fundamental reforzar las medidas de prevención y convertirlas en práctica habitual, como el lavado de manos, limpieza de superficies, estornudo con la parte interior del codo y no escupir en el suelo ni intercambiar cubiertos.

Subrayó la necesidad de que el personal de salud replique estas medidas hacia la población porque es una de las mejores acciones para frenar la transmisión.

Enfatizó que las medidas de distanciamiento social y suspensión temporal de clases será de manera selectiva sólo cuando haya un brote importante, mientras que el cierre de negocios prácticamente ya no se dará porque el mayor conocimiento del comportamiento del virus muestra que no es necesario.

Subrayó que es importante tratar de inmediato, sin esperar a tener los resultados de las pruebas de laboratorio, a quien tenga síntomas de influenza, como fiebre superior a los 38 grados asociada a problemas respiratorios, además de obesidad mórbida, diabetes, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma, padecimientos que causan inmunosupresión por medicamentos, cáncer, VIH y trastornos neuromusculares, así como a quienes están embarazadas y a los menores de entre seis meses y dos años de edad.

Es preferible avanzar en el tratamiento y cortar el cuadro benigno y curable si se atienden en las primeras 72 horas, de lo contrario, se pueden agravar, con su consecuente sobrecarga de los servicios de salud.

Señaló que la calidad, tema central de este Congreso, es un elemento fundamental, ya que la atención médica no debe ser una aventura, sino sinónimo de seguridad de que se recibirá el mejor trato por personal capacitado, con todas las garantías.

Para alcanzar este propósito, está en marcha un proceso de acreditación de unidades médicas y personal, que a la fecha abarca a 49% de las instituciones del sector. La meta es que al término de esta administración todas las unidades cuenten con este requisito.

Finalmente, dijo que este congreso también es una oportunidad para conocer los avances tecnológicos en la materia, que si bien son importantes, lo primordial es el personal.

Como parte de su gira de trabajo por la capital jalisciense, junto con la presidenta del Comité Coordinador del Voluntariado Nacional de la Secretaría de Salud, Gabriela Gallardo, Córdova Villalobos inauguró el aula "Sigamos Aprendiendo" en el antiguo Hospital Civil "Fray Antonio Alcalde".

A flu vaccine is the single best way to protect against influenza illness. This season, there is a seasonal flu vaccine to protect against seasonal flu viruses and a 2009 H1N1 vaccine to protect against the 2009 H1N1 influenza virus (sometimes called “swine flu”).

This page contains information about the 2009 H1N1 flu vaccine.

There are two kinds of 2009 H1N1 vaccines being produced:

- A 2009 H1N1 "flu shot" — an inactivated vaccine (containing killed virus) that is given with a needle, usually in the arm. The indications for who can get the 2009 H1N1 flu shot are the same as for seasonal flu shots. The flu shot is approved for use in people 6 months of age and older, including healthy people, people with chronic medical conditions and pregnant women. The same manufacturers who produce seasonal flu shots are producing 2009 H1N1 flu shots for use in the United States this season. The 2009 H1N1 flu shot is being made in the same way that the seasonal flu shot is made.

- The 2009 H1N1 nasal spray flu vaccine — a vaccine made with live, weakened viruses that do not cause the flu (sometimes called LAIV for "live attenuated influenza vaccine"). The indications for who can get the 2009 H1N1 nasal spray vaccine are the same as for seasonal nasal spray vaccine. LAIV is approved for use in healthy* people 2 years to 49 years of age who are not pregnant. The nasal spray vaccine for use in the United States is being made by MedImmune, the same company that makes the seasonal nasal spray vaccine called “FluMist®.” The 2009 H1N1 nasal spray vaccine is being made in the same way as the seasonal nasal spray vaccine.

About 2 weeks after vaccination, antibodies that provide protection against 2009 H1N1 influenza virus infection will develop in the body.

The 2009 H1N1 vaccine will not protect against seasonal influenza viruses.

When to Get Vaccinated Vaccination against 2009 H1N1 should begin as soon as vaccine is available and continue throughout the influenza season, into December, January, and beyond. This is because the timing and duration of flu activity can vary. Flu seasons can last as late as April or May. By early October 2009, extensive 2009 H1N1 flu activity was being reported in the United States. It’s possible that there may be waves of 2009 H1N1 activity during the 2009-2010 flu season that hit communities more than once over the course of the season. While 2009 H1N1 viruses are likely to be the most common cause of influenza this season, CDC still expects that seasonal influenza viruses will circulate and continues to recommend that people get a seasonal flu vaccine to protect against seasonal flu viruses. The ACIP has issued separate recommendations on who should get the 2009-10 seasonal vaccine

Vaccine Supply The U.S. government has purchased 250 million doses of 2009 H1N1 vaccine, so anyone who wants to get the vaccine will have the opportunity to do so. Vaccine will be made available as quickly as possible as it rolls off the production lines, so initially, the vaccine will be available in limited quantities.

Who Should Get Vaccinated CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), a panel made up of medical and public health experts, met July 29, 2009, to make recommendations on who should receive the 2009 H1N1 vaccine when it becomes available. While the federal government has purchased enough vaccine so that anyone who wants to get vaccinated can, ACIP’s statement on the “Use of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine” recommends that vaccination efforts should focus first on people in five target groups who are at higher risk for 2009 H1N1 influenza or related complications, are likely to come in contact with influenza viruses as part of their occupation and could transmit influenza viruses to others in medical care settings, or are close contacts of infants younger than 6 months (who are too young to be vaccinated). These five target groups make up an estimated 159 million people in the United States.

Initial Target Groups Are: When vaccine is first available, ACIP recommends that programs and providers administer vaccine to people in the following five target groups (order of target groups does not indicate priority):

* pregnant women,
* people who live with or provide care for infants younger than 6 months (e.g., parents, siblings, and day care providers),
* health care and emergency medical services personnel,
* people 6 months through 24 years of age, and,
* people 25 years through 64 years of age who have certain medical conditions that put them at higher risk for influenza-related complications.

No shortage of 2009 H1N1 vaccine is expected, but vaccine availability and demand can be unpredictable and initially the vaccine may be available in limited quantities. Because the amount of vaccine available at first will be small, the ACIP also made recommendations regarding which people within the groups listed above should be prioritized if the vaccine is initially available in extremely limited quantities.

Once the demand for vaccine for the target groups has been met at the local level, ACIP recommends that programs and providers begin vaccinating everyone from the ages of 25 through 64 years. Current studies indicate that the risk for infection among persons 65 and older is less than the risk for younger age groups. However, once vaccine demand among younger age groups has been met, ACIP recommends that programs and providers should offer vaccination to people 65 or older.

The ACIP has issued separate recommendations on who should get the 2009-10 seasonal vaccine.

Who Should Not Be Vaccinated There are some people who should not get any flu vaccine without first consulting a physician. These include:

* People who have a severe allergy to chicken eggs.
* People who have had a severe reaction to an influenza vaccination.
* People who developed Guillain-Barré syndrome (GBS) within 6 weeks of getting an influenza vaccine previously. (For information, see General Questions and Answers on Guillain-Barré syndrome (GBS).
* Children younger than 6 months of age (influenza vaccine is not approved for this age group), and
* People who have a moderate-to-severe illness with a fever (they should wait until they recover to get vaccinated.)

Vaccine Effectiveness The ability of a flu vaccine to protect a person depends on the age and health status of the person getting the vaccine, and the similarity or "match" between the viruses or virus in the vaccine and those in circulation. CDC analyzes circulating inflluenza viruses on an ongoing basis to determine how closely matched they are to vaccine viruses and publishes the information weekly in FluView. In addition, every year CDC monitors vaccine effectiveness. For more information about flu vaccine effectiveness, see How Well Does the Seasonal Vaccine Work?

Vaccine Side Effects (What to Expect) The same side effects typically associated with the seasonal flu shot and the seasonal nasal spray vaccine are expected with the 2009 H1N1 flu shot and 2009 H1N1 nasal spray vaccine.

These are:

The flu shot: The viruses in the flu shot are killed (inactivated), so you cannot get the flu from a flu shot. Some minor side effects that could occur are:

* Soreness, redness, or swelling where the shot was given
* Fever (low grade)
* Aches

If these problems occur, they begin soon after the shot, are usually mild, and usually last 1 to 2 days. Almost all people who receive influenza vaccine have no serious problems from it. However, on rare occasions, flu vaccination can cause serious problems, such as severe allergic reactions.

The nasal spray: The viruses in the nasal-spray vaccine are weakened and do not cause severe symptoms often associated with influenza illness. (In clinical studies, transmission of vaccine viruses to close contacts has occurred only rarely.) In children, side effects from LAIV can include:

* runny nose
* wheezing
* headache
* vomiting
* muscle aches
* fever

In adults, side effects from LAIV can include

* runny nose
* headache
* sore throat
* cough

La Secretaría de Salud informa que a la fecha se tienen confirmados 41 mil 920 casos de influenza A (H1/N1) en el país, de los cuales 260 fallecieron.

De las 260 personas fallecidas por esta causa, 31.5% tenía algún padecimiento metabólico, 21.5% fumaba, 16.2% tenía otras enfermedades, 15% sufría algún padecimiento cardiovascular y 8.1% respiratorio. El 48.5% eran mujeres y 51.5% hombres, y 68.5% tenía entre 20 y 54 años de edad. Las 32 entidades federativas tienen casos confirmados, la mayor parte se concentra en el Distrito Federal, seguido de Chiapas, Yucatán, Nuevo León, Jalisco, San Luis Potosí y Veracruz.

En el mundo se registran más de 378 mil 223 casos y cuatro mil 525 defunciones.

Es importante no bajar la guardia y mantener las medidas preventivas como el lavado frecuente de manos, estornudo protegido con pañuelo o cara interna del codo, resguardo en casa, limpieza de superficies, no tocar la cara y la higiene de ropa.

La influenza es una enfermedad que si se atiende a tiempo habitualmente es curable, por lo que se exhorta a la población, sobre todo la que padece alguna enfermedad crónica, a acudir de inmediato a la unidad de salud más cercana cuando presente algún síntoma de enfermedad respiratoria, para evitar que se complique e incluso pueda causar la muerte.

El virus de la influenza se transmite a través de las gotitas de saliva que expulsan las personas enfermas al hablar, toser, estornudar, compartir utensilios o alimentos, y al saludar de beso. Sobrevive entre 48 y 72 horas en superficies lisas y porosas como manos, manijas, barandales, pañuelos desechables y telas, de ahí la necesidad de lavarse las manos con frecuencia o desinfectarlas.

Algunos síntomas comunes de las personas que enferman a causa del virus de la influenza son temperatura mayor a 38 grados, ardor y dolor de garganta, tos, dolor de cabeza con inicio brusco y de gran intensidad, dolor intenso articular y muscular, escurrimiento nasal y en algunos casos diarrea.

Washington, 24 Oct (Notimex).- El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, declaró hoy una emergencia nacional derivada de la situación que enfrenta el país ante el creciente número de casos de influenza humana.

La declaratoria hecha pública este sábado y firmada por el mandatario la noche del viernes, puso de relieve la preocupación del gobierno sobre el curso de la situación provocada por esa enfermedad.

Obama recordó que aunque la nación entera ha tomado medidas sin precedentes para hacer frente a esta pandemia en fechas recientes, estos esfuerzos no han sido suficientes.

"La pandemia ha continuado evolucionando, el nivel de contagios ha continuado creciendo rápidamente en muchas comunidades del país y existe el potencial de que en otras, nuestros recursos de atención médica sean rebasados", apuntó el mandatario en su orden ejecutiva.

Bajo esta declaratoria, el gobierno dispensará al Departamento de Salud de algunos de los requerimientos burocráticos, en caso de ser necesario implementar planes u operaciones de emergencia para hacer frente a esta situación.

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Laboratorios anticipan un millón de vacunas contra influenza a México

México, 22 oct (PL) El presidente de México, Felipe Calderón, sostuvo hoy un encuentro con directivos del Grupo Sanofi-Aventis, el cual adelantará al país un millón de vacunas contra la Influenza A (H1N1), de las 20 millones de dosis previstas.

El director general del organismo, Chris Viehbacher, encabezó la reunión, en la cual las partes acordaron garantizar para finales del mes de noviembre la vacunación del personal de salud que tiene contacto directo con los pacientes enfermos por el virus, indicó un comunicado oficial.

Según el texto, la segunda entrega se hará a fines de diciembre, cuando se recibirán cuatro millones de dosis, mientras que en enero el país adquirirá el último lote, de 15 millones de vacunas, todas provenientes de esa compañía.

El jefe de Estado de México y los representantes del grupo también dialogaron sobre el proyecto conjunto entre el Laboratorio de Biológicos y Reactivos de México (BIRMEX) y Sanofi-Aventis para la producción aquí de las vacunas contra la influenza, que se prevé inicie en 2011.

Ese proyecto estima la producción para 2012 de 25 millones de dosis contra la gripe, expresa el comunicado.

Los representantes señalaron que ya cuentan con el registro en México de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para la comercialización de la cura.

México fue el país que primero reportó enfermos de influenza A(H1N1) y registra más de 250 muertes por esa causa.

Con la información hasta el 28 de julio pude conseguir una ecuación que se ajustará a todos estos datos:

La pueden probar ustedes mismo tomando en cuenta que x=1 es 1ero de mayo, x=32 es 1ro de junio y así sucesivamente, según esta ecuación para el 31 de julio (x=92) en México habrá ya un total de 17,506 infectados y dos meses más tarde para el 30 de septiembre (x=153) habrá 54,717 infectados, para el 31 de octubre (x=184) 91,651, para el 30 de noviembre (x=214) 143,290 y para el 31 de diciembre (x=245) 216,440, cabe señalar que es en acumulado.

Para USA lo mismo, la ecuación es la que se muestra a continuación:

Según esta ecuación para el 31 de julio (x=92) en USA habrá ya un total de 68,656 infectados y dos meses más tarde para el 30 de septiembre (x=153) habrá 197,720 infectados, para el 31 de octubre (x=184) 296,920, para el 30 de noviembre (x=214) 417,850 y para el 31 de diciembre (x=245) 571,170, cabe señalar al igual que el caso anterior este resultado es en acumulado, otra cosa, cuando aplique el algoritmo para obtener la ecuación, los últimos tres datos tuve que dejarlos fuera del calculo ya que si los utilizaba estos sugerían que para a mediados de agosto la influenza terminaría, lo cual no es viable en la realidad.

• El Secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, realizó una gira de trabajo por Yucatán, acompañado de la gobernadora Ivonne Ortega Pacheco.
• Dijo que es momento de revisar todas las acciones encaminadas a prepararse para el rebrote que se prevé en la próxima temporada invernal.

El Secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos aseguró que la vacuna contra la influenza A (H1/N1) estará lista hasta diciembre, mes en el cual México dispondrá de cinco millones de dosis, e igual número en enero, febrero y marzo, hasta completar un total de 20 millones.

Durante una gira de trabajo por el estado de Yucatán, para revisar las actividades que se llevan a cabo encaminadas a controlar esta enfermedad, el titular de Salud aclaró que las vacunas se suministrarán en paquetes de cinco millones mensuales a partir de diciembre, debido a que la capacidad de producción y la demanda universal impiden tenerlas en un solo bloque.

En reunión con el Consejo de Salud del estado, acompañado de la gobernadora Ivonne Ortega Pacheco, Córdova Villalobos aclaró que es momento de revisar todos los elementos con que se cuenta para tener capacidad de respuesta ante el repunte de influenza A (H1/N1) que se prevé para la próxima temporada invernal, para que todas las instituciones reciban pacientes con y sin derechohabiencia, se identifiquen los principales hospitales y se haga una auditoria actualizada de camas, unidades médicas, personal e insumos.

Acompañado del Secretario de Salud de la entidad, Álvaro Augusto Quijano Vivas, afirmó que como una estrategia más, en conjunto con la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán, se darán cursos de información para todos los médicos del estado, públicos y privados, para el manejo expedito y uniforme de los pacientes con sintomatología, lo cual contribuirá a que no haya retrasos en el diagnóstico.

Asimismo, hizo hincapié en la importancia del uso racional de medicamentos, ya que aun cuando hay abasto suficiente, se deben suministrar de forma adecuada para evitar que el paciente genere resistencia a estos fármacos.

Señaló que prácticamente todos los estados, entre ellos Yucatán, cuentan con un laboratorio equipado para el diagnóstico inmediato de la influenza A(H1N1) y se conoce el comportamiento del virus.

Más adelante, en entrevista, pidió a la población yucateca que esté tranquila, debido a que la respuesta de las autoridades de salud en el estado, en donde se incluyen las instituciones públicas y privadas, ha sido adecuada, de tal manera que el repunte de la ultima semana de junio va en descenso y se observa un menor número de casos, sobre todo graves.

De hecho, comentó: "sentimos que ya vamos de salida, que esto se va a estabilizar como pasa en muchos de los estados donde a veces ya no se registran casos".

Advirtió que sin embargo, se deben continuar las acciones, particularmente de prevención y promoción de la salud y trabajar en la cultura por la salud de los mexicanos, porque se necesita que cada persona entienda que el cuidado de su salud es su responsabilidad.

En ese sentido, hizo un llamado a la población a acudir de inmediato al médico y evite asistir a lugares concurridos cuando tenga síntomas de enfermedad respiratoria.

Adelantó que el próximo 5 de octubre iniciará la tercera Semana Nacional de Salud, para la cual se tienen garantizadas 19.5 millones de vacunas contra la influenza estacional, que se distribuirán en todas las instituciones del sector.

Durante su gira de trabajo, el Secretario de Salud visitó el área de atención de enfermedades respiratorias del Hospital General "Dr. Agustín O'Horan" de Mérida.

Fuente: http://portal.salud.gob.mx/redirector?tipo=0&n_seccion=Boletines&seccion=2009-07-17_4065.html

Dr Margaret Chan
Director-General of the World Health Organization
Cancun, Quintana Roo, Mexico
2 July 2009

President Calderon, Minister Cordova, Governor Canto, Secretary Sebelius, Minister Aglukkaq, honourable ministers, distinguished participants, ladies and gentleman,

Let me thank the ministries of health of Mexico, the United States of America, and Canada for organizing this high-level meeting. Our special thanks to the government of Mexico for hosting this meeting. President Calderon, your leadership in managing the H1N1 outbreak in Mexico is commendable.

The fact that we are gathered here in Cancun, Mexico, reaffirms a statement consistently made by WHO since the new H1N1 virus was first detected. Recommendations to avoid travel to Mexico, or to any other country or area with confirmed cases, serve no purpose.

They do not protect the public. They do not contain the outbreak. And they do not prevent further international spread.

We are in phase 6 – that is, we are in the early days of the 2009 influenza pandemic. As we see today, with well over 100 countries reporting cases, once a fully fit pandemic virus emerges, its further international spread is unstoppable.

Influenza pandemics are remarkable events because they spread throughout a world population that is either largely or entirely susceptible to infection. They tend to hit a given area in the epidemiological equivalent of a tidal wave.

In densely populated areas, we see a steep increase in the number of cases, with a sharp peak, followed by a steep decline. Once the virus has swept through a susceptible population, transmission may continue, but at a much lower intensity.

In more sparsely populated areas, the peak may be flatter. Aggressive control measures can also flatten the epidemiological peak somewhat, but only for a while.

Mexico, and especially Mexico City, experienced this tidal wave of cases, and its peak, back in April. Other countries, where the virus was introduced later, are experiencing it now. More countries will see this pattern in the months to come.

But the worst for Mexico should be over now, at least during this first wave of spread. Our presence here is an expression of confidence. Mexico is a safe, as well as a beautiful and warmly gracious, place to visit.

Ladies and gentlemen,

When a new infectious agent causes an outbreak, it is nearly always the first country affected that suffers the most. New diseases are, by definition, poorly understood as they emerge.

The first country affected will, quite literally, not know what hit it in the early days of an outbreak. Decisions, from the doctor at the hospital bed to the head of state, have to be made quickly and decisively in an emergency situation characterized by considerable scientific uncertainty.

Mexico was the first country to experience a widespread outbreak. Mexico bore the brunt of these consequences at a time when the new virus had not yet been identified and nothing was known about the disease it causes.

Mexico gave the world an early warning, and it also gave the world a model of rapid and transparent reporting, aggressive control measures, and generous sharing of data and samples.

Canada and the United States supported the early control measures in Mexico, and then followed this model of transparent reporting and generous collaboration as their own outbreaks began to spread.

WHO and the international community have much to thank these three countries for setting a precedent that, up to now, nearly every country has followed.

Thanks to this collaboration, we have some answers that can help us greatly right now, as countries do everything possible to protect their populations, mitigate the health effects, and prepare for whatever might lie ahead.

What do we know? As I have said before, we have good reason to believe that this pandemic will be of moderate severity, at least in its early days.

We have seen some social disruption, especially when schools or camps have had to close, bringing added demands on parents and their employers. Most health systems have coped well, though some have reported some strains on staff, hospitals beds, laboratories and resources.

But we need to watch very carefully what happens during the current winter season in the Southern Hemisphere.

We are still seeing a largely reassuring clinical picture. The overwhelming majority of patients experience mild symptoms and make a full recovery within a week, often in the absence of any form of medical treatment. Research published last week confirms that this pattern, in which most patients experience mild influenza-like illness, has also been seen in Mexico.

Most cases of severe and fatal infection continue to occur in people with underlying medical conditions. We are getting, day-by-day, better data on the specific conditions that place patients at heightened risk.

Without question, pregnant women are at increased risk of complications. This heightened risk takes on added importance for a virus, like this one, that preferentially infects younger age groups.

But there are some exceptions that must be the focus of particular concern. For reasons that are poorly understood, some deaths are occurring in perfectly healthy young people. Moreover, some patients experience a very rapid clinical deterioration, leading to severe, life-threatening viral pneumonia that requires mechanical ventilation.

In keeping our populations informed, we face a difficult challenge. We cannot be alarmist, as this risks flooding emergency wards with the worried well, creating disruptively high demands for staff, hospitals, and laboratories. I am sure you will agree: health services need to stay fit for genuinely severe cases.

At the same time, if we are overly reassuring, patients in genuine need of treatment, where rapid emergency care can make a life-and-death difference, may be lulled into waiting too long.

Last week, Mexican researchers published clinical profiles of early H1N1 cases in the New England Journal of Medicine. As noted, the full clinical spectrum of this disease is not yet fully understood. We do not fully understand the predictive factors for severe or fatal infections.

However, as more and more data become available, we are getting a better grip on warning signs that can signal the need for urgent medical care. Symptoms of concern include difficulty in breathing, shortness of breath, chest pain and severe or persistent vomiting.

In adults, a high fever that lasts for more than three days is a warning sign, particularly when accompanied by a general worsening of the patient’s condition. Lethargy in a child, that is, a child that has difficulty waking up or is no longer alert, or is not playing, is a warning sign.

For a pandemic of moderate severity, this is one of our greatest challenges: helping people to understand when they do not need to worry, and when they do need to seek urgent care. This is one key way to help save lives.

Ladies and gentlemen,

Between the extremes of panic and complacency lies the solid ground of vigilance. This meeting is all about vigilance: taking stock of what we have learned, and preparing for whatever surprises this capricious new virus delivers next.

Constant, random mutation is the survival mechanism of the microbial world. Like all influenza viruses, H1N1 has the advantage of surprise on its side.

We have the advantages of science, and of rational and rigorous investigation, on our side, supported today by tools for data collection, analysis, and communication that are unprecedented in their power.

We have another advantage on our side, as exemplified by this meeting: collaboration and solidarity. It is my sincere wish that this meeting will take us some big steps forward in building our collective defences against a threat shared by all.

Thank you.

Source: http://www.who.int/dg/speeches/2009/influenza_h1n1_lessons_20090702/en/index.html

Con la información hasta el 18 de junio pude conseguir una ecuación que se ajustará a todos estos datos:

La pueden probar ustedes mismo tomando en cuenta que x=1 es 1ero de mayo, x=32 es 1ro de junio y así sucesivamente, según esta ecuación para el 31 de julio (x=92) en México habrá ya un total de 25,483 infectados y dos meses más tarde para el 30 de septiembre (x=153) habrá 140,570 infectados, cabe señalar que es en acumulado.

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Para USA lo mismo, la ecuación es la que se muestra a continuación:

Según esta ecuación para el 31 de julio (x=92) en USA habrá ya un total de 80,041 infectados y dos meses más tarde para el 30 de septiembre (x=153) habrá 295,040 infectados, cabe señalar al igual que el caso anterior este resultado es en acumulado.

¿Qué es la gripe porcina?

Es una enfermedad causada por un virus influenza tipo A que afecta a los cerdos y, excepcionalmente, se transmite a sus cuidadores.

¿Qué hay de inusual en el brote de gripe porcina que ha aparecido en México?

Ha sido desencadenado por una cepa del virus que es un híbrido entre los virus de la gripe humana, porcina y aviar, y que puede contagiarse de humano a humano. La Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) considera inadecuado el nombre de "gripe porcina" -dado que también tiene componentes aviarios y humanos- y recomienda cambiarlo por "influenza norteamericana", una denominación basada en su origen geográfico.

¿Cuáles son los síntomas?

Fiebre, tos, estornudo, congestión ocular, dolor de garganta, dolor articular, jaqueca y malestar general. En algunos casos se acompaña también de diarrea y vómitos. Si se produce un fallo respiratorio o desencadena neumonía puede resultar mortal, aunque eso también sucede con la gripe humana común, que se cobra miles de vidas cada año.

¿Hay vacuna y/o tratamiento?

De momento no hay vacuna. En cuanto al tratamiento, en caso de diagnóstico temprano se puede frenar el avance de la enfermedad con oseltamivir (Tamiflu) and zanamivir (Relenza).

¿Qué alcance tiene actualmente?

El nuevo virus apareció en México y rápidamente se propagó al sur de Estados Unidos. Otros países que han reportado infecciones son Canadá, España, Israel, Gran Bretaña, Nueva Zelanda, Italia, Alemania, Francia y El Salvador. Hasta ahora la gripe porcina sólo ha producido casos puntuales, por lo que hablamos de epidemia.

¿Existe riesgo de pandemia?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que el nuevo virus, que parece transmitirse rápidamente de persona a persona, podría ser el origen de una nueva pandemia, como ocurrió en 1918 con la “gripe española”. Por eso ha elevado su nivel de alerta pandémica a fase 4 (verificación de que un virus de gripe de origen animal o humano y animal se ha transmitido entre personas con la capacidad de provocar brotes localizados). Sin embargo, expertos virólogos como Lawrence Drew, de la Universidad de California, no creen que los efectos de la gripe porcina puedan llegar a ser devastadores. “Se trata de una cepa de H1N1, y aunque no sea idéntico al H1N1 al que hemos estado expuestos a durante los últimos 30 ó 40 años, es muy similar. Esta exposición prolongada reduce las probabilidades de una pandemia”, asegura.

La última pandemia de influenza se produjo en 1968 con la llamada "gripe de Hong Kong", que se cobró la vida de un millón de personas en todo el mundo.

Fuente: Muy Interesante

...De acuerdo con la revista médica The Lancet, el primer caso confirmado en personas se produjo en California, cuando los expertos de los Centros de Control de Enfermedades en Atlanta (CDC) constataron en dos individuos la presencia del virus que la causa, el H1N1. Era 21 de abril. Cuatro días después, las autoridades mexicanas anunciaron que habían detectado el mismo germen. El torbellino de personas asustadas, colegios vacíos y mascarillas en la calle ya nos son familiares...

El pasado abril, la Organización Mundial de la Salud hizo saltar las alarmas por la rápida transmisión del nuevo virus de la gripe porcina. En poco más de un mes desde su detección en México, el N1H1 afectó a unas 1.600 personas y dejó más de 40 muertos.

En febrero de 1982, un brote de gripe porcina en el estado de Nevada (EE UU) acabó con la vida de una niña de cuatro años. Los investigadores temieron una epidemia que finalmente no se produjo. El virus que se aisló de la pequeña resultó ser muy parecido a otro que en 1976 había causado una de las alarmas epidemiológicas más importantes en la historia del país. El agente viral mató a un militar en Fort Dix (Nueva Jersey) e infectó a 200 cadetes. La alarma desatada fue tal, que el gobierno del presidente Gerald Ford inició un programa que costó 135 millones de dólares para vacunar a más de 40 millones de americanos. La medida tuvo que ser suspendida, ya que la administración del fármaco se relacionó estadísticamente con una enfermedad paralizante llamada síndrome de Guillain-Barré. Los lotes de vacunas se destruyeron, pero la amenaza de la gripe –también llamada influenza– no desapareció. Entre diciembre de 2005 y febrero de 2009 se contabilizaron 12 casos más en EE UU.

La historia se repite con muchos de los patógenos que infectan poblaciones animales, ya sean cerdos, aves o jinetas. Siempre están ahí, al acecho, dispuestos a saltar a las poblaciones humanas a la menor oportunidad. El de la gripe porcina, cuyo virus se transmite por el aire, es un caso más. Como el consumo de carne de cerdo no implica ningún riesgo de transmisión, para eliminar de su nombre referencias que afecten a las industrias cárnicas, se ha rebautizado como gripe A. La crisis, que tomó forma en México el pasado abril, se remonta al pasado 18 de marzo, cuando las autoridades observaron un aumento de casos de influenza y pensaron que estaban viendo episodios estacionales de la convencional.

De acuerdo con la revista médica The Lancet, el primer caso confirmado en personas se produjo en California, cuando los expertos de los Centros de Control de Enfermedades en Atlanta (CDC) constataron en dos individuos la presencia del virus que la causa, el H1N1. Era 21 de abril. Cuatro días después, las autoridades mexicanas anunciaron que habían detectado el mismo germen. El torbellino de personas asustadas, colegios vacíos y mascarillas en la calle ya nos son familiares.

El mundo se ha enfrentado recientemente a varios brotes epidémicos, como la neumonía atípica o síndrome respiratorio revero y agudo (SARS), una dolencia grave producida por un coronavirus muy contagioso que irrumpió en Hong Kong, en 2002. Aquel brote finalmente se contuvo. ¿Esta vez será diferente? Cuando este ejemplar de MUY llegue al quiosco, es posible que el foco mexicano se haya convertido en una pandemia; quizá en una suave, o puede que en algo más preocupante. También puede ocurrir que se apague, tras dejar miles de infectados y más de 150 muertos. Pero los virus son impredecibles. No hay bola de cristal que nos asegure cómo van a extenderse y mutar. La gripe porcina es una enfermedad habitual en el cerdo. Un documento de los CDC indica que entre el 30% y el 50% de la cabaña porcina americana está griposa. “Los animales se infectan durante todo el año”, explica Amelia Nieto, investigadora del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, en Madrid. Nos parecemos tanto genéticamente a los cerdos –con perdón– que no tenemos problemas en intercambiar patógenos con ellos. Según Juan Ortín, investigador del cita do centro, “es frecuente que los virus gripales porcinos infecten a seres humanos, y viceversa”.

En este juego puede ocurrir casi cualquier cosa. Por ejemplo, el 3 de mayo la Agencia Canadiense de Inspección de Alimentos (CFIA) informó de que un granjero portador del virus había contagiado a varios cerdos en Alberta, Canadá. La cepa responsable de las víctimas en México, que pertenece al subtipo H1N1, contiene el componente H1. Este se encuentra tanto en el virus de la gripe humana como en el de la porcina. “Lo que no es normal es que, una vez que han dado el salto del cerdo al hombre, los virus se transmitan entre nosotros, como ha sucedido ahora”, dice Ortín.

Las incógnitas persisten. “No sabemos por qué el virus causa tantas muertes en México y no en otros países”, indica Nieto. “Puede haber dos explicaciones. Una se relaciona con las condiciones sanitarias mexicanas: la ausencia de antivirales para administrar en los casos de infección severa y las condiciones inmunológicas de la población”, sugiere esta experta. La otra posibilidad es, según ella, que “el virus porcino que allí circula esté mas alejado del virus humano del año pasado”. En otras palabras, las cepas convencionales que atacaron a los mexicanos en 2008 son menos similares al virus porcino que las de la influenza que se instaló el último invierno en EE UU. “Los mexicanos podrían tener un recuerdo inmunológico peor que el de los estadounidenses.

"Esto es raro porque normalmente los virus humanos circulantes son muy parecidos”, continúa. El goteo de muertes en mayo en EE UU responde así a lo que los expertos esperan, que es un número relativamente bajo de fallecimientos en el mundo. Obviamente, esto dependerá de la virulencia del nuevo patógeno. El foco infeccioso de México trae inevitables recuerdos de la gripe española de 1918. El calificativo de española es injusto, ya que no surgió en nuestro país, sino en una guarnición militar en Fort Riley (Kansas, EE UU). Lo que sucedió en aquel momento es que la prensa de España –país neutral en la Primera Guerra Mundial– no ocultó los estragos de la enfermedad; en cambio, los medios de comunicación de los países participantes en el conflicto bélico sufrían la censura y no podían informar de las muertes para no desalentar a las tropas.

La pandemia de 1918 fue “la más devastadora que jamás hemos sufrido en nuestra historia”, declaró al periódico The New York Times John R. La Montagne, jefe del departamento de enfermedades infecciosas del Instituto Nacional de Enfermedades Alérgicas e Infecciosas de EE UU. El número de víctimas calculadas oscila, según las fuentes, entre 20 y 40 millones. En cualquier caso, las cifras de mortalidad son similares a las que alcanzó la peste bubónica –la llamada Muerte Negra– entre 1347 y 1351, que pudo infectar a unos 2.000 millones de personas. Esto explicaría el alto número de víctimas que dejó, a pesar de que la mortalidad del virus fue del 2,5%, es decir, mató a 2,5 de cada cien contagiados. Durante el pasado siglo hubo dos pandemias más: en 1957, la fiebre asiática, que liquidó a unos 70.000 norteamericanos, y 11 años después, la fiebre de Hong Kong, con unas 28.000 víctimas. El de la gripe es un virus cuyo material genético es de ARN. Para multiplicarse, necesita colarlo –junto a un paquete de enzimas– en una célula y secuestrar su maquinaria para hacer las copias de ARN que integrarán los nuevos virus o viriones. Así, si un cerdo es infectado por el virus humano y el porcino a la vez, el resultado puede ser un virión con un ARN que contenga fragmentos de las dos especies. Estos híbridos cocinados en el animal pueden saltar de nuevo al hombre. Hoy, las variantes que circulan por los humanos son del tipo H1N1, H1N3 y H3N2. Los investigadores están dilucidando cuál es la estructura genética exacta del nuevo virus –tipo H1N1– responsable del brote.

Si echamos un vistazo atrás, los pronósticos no resultan alentadores. En un informe de la revista The Lancet publicado en 2006, el equipo del especialista Christopher Murray analizó los datos de la gripe de 1918 y predijo que la próxima pandemia mataría a unos 62 millones de personas, de las cuales el 96% se localizaría en países del tercer mundo. Los habitantes de los países en desarrollo y las poblaciones de refugiados –se calcula que en el mundo hay 50 millones de personas desplazadas de sus hogares por conflictos bélicos, de las que la mitad son niños– son los que sufrirían las peores consecuencias; en definitiva, los que viven en el umbral de la pobreza. Es una triste noticia que nos hace recordar que las enfermedades tropicales, las fiebres y los parásitos matan a millones de ellos cada año sin merecer una columna de un periódico.

Fuente: Muy Interesante

El inicio de síntomas de la mayor parte de las defunciones ocurrió antes del día 23 de abril

La actividad económica debe volver a la normalidad y reactivarse con toda energía

La evolución de la epidemia hasta el día de ayer nos indica que continúa la tendencia descendente. Ésta es una enfermedad que si es atendida a tiempo habitualmente es curable. Vale la pena mencionar que el inicio de síntomas de la mayor parte de las defunciones ocurrió antes del día 23 de abril, cuando aún no conocíamos de qué virus se trataba.

Reiteramos que la actividad económica debe volver a la normalidad y reactivarse con toda energía; es la mejor forma de ir mostrando al mundo que la vida cotidiana se restablece, sin olvidarlas medidas de prevención. No debemos bajar la guardia.

En esta etapa estamos aplicando acciones focalizadas en las regiones y localidades con brotes de casos nuevos.

Hasta el día de ayer por la noche teníamos tres mil 646 casos confirmados, que representan 26.6% del total de las muestras procesadas. Los casos nuevos siguen a la baja.

Asimismo, se confirmaron dos defunciones que ocurrieron el 19 de abril y 13 de mayo en el Distrito Federal. Actualmente tenemos 70 defunciones confirmadas, sólo en seis de los casos el inicio de síntomas tuvo lugar después del 23 de abril.

Hasta la fecha, 31 entidades federativas presentan casos, la mayor parte se han reportado en el Distrito Federal, seguido de San Luis Potosí, Hidalgo, Estado de México y Veracruz, quienes concentran el 65% de los casos confirmados.

El oseltamivir se ha distribuido a todos los estados de acuerdo a sus necesidades, y aún contamos con reserva suficiente.

Con respecto al panorama mundial, entre la Organización Mundial de la Salud, el Center desease Control (CDC) de Estados Unidos y México se reportan nueve mil 231 casos de influenza A (H1N1) distribuidos en 39 países.

El país que presenta el mayor número de casos confirmados es Estados Unidos con cuatro mil 714 casos (51% del total mundial).

La Secretaría de Salud recomienda:

* Continuar con el lavado frecuente de manos * Estornudo de etiqueta * Acudir al médico ante cualquier síntoma * Evitar el salud de mano y de beso * En sitios de aglomeración no controlada, como el transporte público, mantener el uso de cubrebocas * Continuar con los filtros escolares hasta nuevo aviso

La directora general de la OMS, Margaret Chan, resaltó que México es ejemplo brillante por su transparencia y cooperación con la comunidad internacional

El Secretario de Salud de México sostuvo diferentes reuniones en el marco de su asistencia a la 62ª Asamblea Mundial de la OMS

Más que cerrar las fronteras al comercio internacional, hay que trabajar juntos para proteger la salud pública global, por lo que México aprecia la continua emisión de mensajes por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a la comunidad internacional, de la importancia de mantener abiertas las fronteras al comercio y personas, aseguró el Secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos.

Durante una reunión con la directora General de la OMS, Margaret Chan, dentro de la 62ª Asamblea Mundial de la Salud, en Ginebra, Suiza, Córdova Villalobos puntualizó que es fundamental informar a la comunidad internacional que se debe evitar el cierre de fronteras, ya que para ello se requiere tener sustento científico de que existe riesgo de contagio.

Al respecto, Margaret Chan afirmó que nada puede detener al virus A H1N1, por lo que la OMS no ha ordenado el cierre de fronteras ni la prohibición de viajes, debido a que cuando se sobre reacciona, se irrumpe la economía y la vida de la población.

Reconoció que sin embargo, muchos países están nerviosos y ansiosos, quieren mostrar que están haciendo algo y sobre reaccionan, para evitarlo, dijo que ha hablado con algunos de ellos, ya que las medidas no han sido sólo en contra de México, sino de España

En la reunión, la directora de la OMS hizo un reconocimiento a México por el esfuerzo realizado ante la epidemia de influenza A (H1N1) y lo calificó como "un ejemplo brillante por su transparencia y cooperación con la comunidad internacional".

Puntualizó que México ha hecho bien su trabajo y no hay manera de culparlo por esta enfermedad y "como cualquier país que tenga que lidiar con un brote epidémico, se enfrenta con muchos retos, no importa donde se encuentre o si es rico o pobre".

A la propuesta de México de organizar un encuentro internacional entre junio y julio en torno a este tema, Margaret Chan señaló que es una idea interesante que apoyan distintas naciones y es un periodo tranquilo en el hemisferio norte para la influenza y el virus, el cual puede volver en septiembre y hay que prepararse porque no sólo México, sino otros países en el mundo son afectados.

Finalmente, reiteró su agradecimiento a México, Canadá y Estados Unidos por el apoyo, y al referirse al secretario Córdova Villalobos comentó: "quiero decirle que es usted un Ministro como jamás he visto: Lo veo a usted en la televisión todo el tiempo, dando conferencias de prensa, calmado, informando a su pueblo sin causar una alarma infundada y la gente lo comprende."

En su oportunidad, Córdova Villalobos, a nombre del gobierno mexicano, agradeció el apoyo de la OMS mostrado en las acciones conjuntas, en particular el envío de 200 mil dosis de Tamiflu y de expertos para entender la epidemia, sin las cuales hubiera sido imposible dar el adecuado trato y seguimiento a la enfermedad y lidiar con la situación.

Al concluir la reunión, el titular de Salud mexicano agregó que el deseo del presidente de México, Felipe Calderón Hinojosa, es compartir con la OMS toda la información de este nuevo virus, a fin de conseguir tan pronto sea posible la nueva vacuna para evitar que esta epidemia regrese.

Previo a su encuentro con la directora de la OMS, el Secretario de Salud de México se reunió con su homóloga de la República Checa, quien representó a la Unión Europea. Asimismo, conversó con representantes de la Organización Panamericana de la Salud y tuvo encuentros bilaterales con los ministros de Canadá y de Estados Unidos.

Cabe resaltar que durante su participación en la plenaria de la 62ª Asamblea, el Secretario de Salud fue el segundo orador, después de la ceremonia de inauguración de los trabajos, y participó en un panel de expertos, que se realizó a propuesta de nuestro país, con la aceptación de la dirección general de la OMS.

El secretario de Salud, el Dr. Córdova Villalobos ofreció una conferencia de prensa para dar a conocer la situación actual del país. Menciona los grandes avances que se ha tenido ante la lucha contra el virus de la influenza humana. 13/05/2009.

Conferencia de prensa donde el secretario de salud José Ángel Córdoba Villalobos acompañado de el Dr. Germán Fajardo Dolci y por el Maestro Salomón Chertorivsky informó a los medios de comunicación los últimos acontecimientos acerca de la influenza humana.



Gráfica de la situación actual (Del 11/03/09 al 14/05/09).


Fuente: Base de datos inDRE. Corte 14 de mayo de 2009 a las 14:00 hrs. (20:00 GMT).

También la distribución por entidad federativa.

Fuente: Base de datos inDRE. Corte 14 de mayo de 2009 a las 14:00 hrs. (20:00 GMT).
>>>Situación actual<<<

Actualización (As of May 14, 2009 16:00GMT): 4298 Confirmed Cases in 47 States.
Actualización (As of May 13, 2009 16:00GMT): 3352 Confirmed Cases in 45 States.
Actualización (As of May 12, 2009 16:00GMT): 3009 Confirmed Cases in 45 States.
Actualización (As of May 11, 2009 16:00GMT): 2600 Confirmed Cases in 44 States.
Actualización (As of May 10, 2009 16:00GMT): 2532 Confirmed Cases in 44 States.
Actualización (As of May 9, 2009 16:00GMT): 2254 Confirmed Cases in 44 States.
Actualización (As of May 8, 2009 16:00GMT): 1639 Confirmed Cases in 44 States.

El número confirmado de personas contagiadas con el virus de la influenza humana en Estados Unidos pasó de 896 a 1639 en las últimas horas (May 8), informó hoy el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

La dependencia indicó que el virus se disemina tan rápido que cuando la cifras su publican ya han sido rebasadas. El nuevo reporte no incluye, por ejemplo, los nuevos datos de Florida, donde los casos confirmados pasaron de cinco el jueves a 23 este viernes, según el Departamento de Salud del estado.

El informe del CDC en su página de Internet indica que el virus se ha expandido a 43 estados, pero Richard Besser, director de organismo, ha advertido que espera que llegue a todo el país. Hasta ahora dos personas han muerto en Estados Unidos a causa de la influenza humana.

El jueves Besser dijo que las autoridades dejarán de enfocarse en reportar los números totales y se concentrarán en las zonas donde aparecen más casos. En los nuevos datos, el estado de Illinois es la zona más afectada con 204 casos confirmados.

En su teleconferencia del jueves, Besser dijo que a pesar de que el virus de la influenza humana tipo A/H1N1 es nuevo, muestra muchas similitudes con brotes registrados desde 2005 en el país.

Un estudio del CDC publicado por el Journal of Medicine of New England reportó que de 11 casos registrados desde 2005, cuatro respondieron bien al antiviral Tamiflu, pero cuatro más requirieron hospitalización y dos de ellos estuvieron muy graves.

Besser también estimó esta semana que el actual brote de influenza humana se convertirá en pandemia, aun cuando las autoridades del país más afectado, México, aseguran que lo peor ya pasó.

En la actualidad la Organización Mundial de la Salud (OMS) mantiene su alerta en fase cinco y para pasar al nivel seis, que implicaría la declaración de pandemia, se necesitaría observar una sostenida trasmisión del virus de humano a humano en una región fuera de Norteamérica (Canadá, EU y México).

El Comando Sur anunció el viernes el envío de 30 mil equipos de protección contra la influenza humana a seis países de Centroamérica y el Caribe, por el temor de que la infección se propague en esa región.

Dos casos se han reportado en El Salvador y uno en Guatemala y Costa Rica, en forma respectiva.

En Sudamérica sólo Colombia tiene confirmado un caso por la OMS, mientras que el gobierno de Brasil dice haber confirmado cuatro. Esa zona aún pudiera sufrir un gran brote del virus A/H1N1 con la llegada del invierno austral.

La OMS anunció el viernes que el número de enfermos de influenza ascendió a dos mil 384 casos en 24 países.

Fuente: noticias.prodigy.msn.com, www.cdc.gov

La Secretaría de Salud menciona dentro de la conferencia de prensa, el resultado de las acciones que se han llevado a cabo, así como el comportamiento de esta enfermedad y su situación a nivel mundial.

El Lic. Carlos Olmos Tomasisni ofreció una conferencia de prensa de la Secretaría de Salud el Sábado 9 de Mayo de 2009. Menciona las cifras de casos nuevos y actuales, decesos, así como las acciones que se realizan en contra de la influenza humana.

Conferencia del Secretario de Salud, José Ángel Córdoba Villalobos, Philippe Lamy, Representante en México de la OPS/OMS; el Diputado Marco Antonio García Ayala, Secretario General del Sindicato Nacional de Trabajadores de la Salud, y el Doctor Óscar Mújica, Senior Analyst el viernes 8 de mayo de 2009.

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Después de las acciones del gobierno de suspender clases en las escuelas y labores en las oficinas gubernamentales no indispensables, así como el cierre de restaurantes, bares, estadios, teatros, etc. para evitar las aglomeraciones, perece que dio resultado y lo vemos en la siguiente gráfica, donde el numero de casos confirmados desciende rápidamente. (Del 11/03/09 al 07/05/09).

Fuente: Base de datos inDRE. Corte 8 de mayo de 2009 a las 14:00 hrs. (20:00 GMT).

También la distribución por entidad federativa.

Fuente: Base de datos inDRE. Corte 8 de mayo de 2009 a las 14:00 hrs. (20:00 GMT).

Conferencia de Prensa del Secretarío de Salud, José Ángel Córdoba Villalobos, con motivo de la actualización de la información por el brote de Influenza A (H1N1), en compañia del Secretario de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA), Ing. AlbertoCárdenas Jiménez, así como del titular de la (COFEPRIS) Lic. Miguel Ángel Toscano, y el jefe del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) Lic. Enrique Sánchez Cruz. 7/05/2009.

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Conferencia de Prensa que ofrecieron el Doctor José Ángel Córdoba Villalobos, Secretario de Salud; la Doctora Maki Esther Ortiz Domínguez, Subsecretaria de Innovación y Calidad de la Secretaría de Salud, y la licenciada Cecilia Landerreche Gómez Morin, Directora General del DIF. 6/05/2009.

...Aquí tienen ustedes los días en que se presentaron las defunciones. Ven ustedes allí que los tipos más altos están precisamente en el día 25 y 26 cuando hubo siete defunciones y que teníamos hasta el 29, que era donde habíamos hecho el corte, la última defunción; el 30 no tenemos registrada ninguna defunción; el 1ª de mayo hubo tres, el 2 no teníamos registrada ninguna; y ayer hubo dos defunciones...

...La distribución, por estados, nos muestra que el 68 por ciento de los pacientes tenían su domicilio en el Distrito Federal; 12 por ciento en Edomex; siete por ciento en San Luis Potosí; cinco por ciento en Tlaxcala; tres por ciento en Oaxaca; tres por ciento en Chiapas; y también sería 2.9 – 3 por ciento en Hidalgo. La diferencia estadística aquí que no le da el tres es realmente por la suma total...

A mi que me gusta ser objetivo y tomar en cuenta distintos puntos de vista, por eso publico esto que me llego por correo, léalo y bajo su criterio emita su propio juicio:

Conferencia de Prensa del Secretario de Salud y del Secretario de Hacienda y Crédito Público sobre los resultados del brote del virus A/H1N1 y las acciones y medidas tributarias en nuestro país. 5/05/2009 11:00 hrs.

El Jefe del Ejecutivo informó al Pueblo de México sobre el estado de guarda la nación frente a la epidemia del nuevo virus A/H1N1 y las acciones y recomendaciones que llevaron acabo durante la etapa de contingencia, así mismo se tomó la decisión de reactivar la economía y paulatinamente la actividad educativa de forma escalonada. 4/05/2009.

Conferencia de Prensa de las secretaría de SALUD, SE, STPS, SEP sobre las medidas que el gobierno federal está llevando acabo para prevenir el contagio de Influenza en instituciones educativas y laborales. 4/05/09 16:00 hrs.

El Presidente Felipe Calderón Hinojosa afirmó que la situación del virus de la influenza en México está estabilizada, por lo que ya existen las condiciones para reiniciar paulatinamente las actividades del país.

Se dió respuesta a las preguntas que le dirigieron los ciudadanos durante las transmisiones especiales del Instituto Mexicano de la Radio, Canal 11 y Canal 22, con motivo de la epidemia de la influenza humana A/H1N1.

El Secretario de Salud José Ángel Córdoba Villalobos ofreció una conferencia de prensa para dar a conocer los avances de la emergencia sanitaria por Influenza A (H1N1). 4/05/09 08:00 hrs.

Conferencia de prensa que ofrecieron a los medios de comunicación, el Secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos; Armando Ahued, Secretario de Salud del D.F. y Phillipe Lamy, representante de la OPS y OMS para México. 03/05/2009 21:00 hrs.

Conferencia de Prensa del Secretario de Salud, José Ángel Córdoba Villalobos, en la mañana del domingo 3 de mayo de 2009, con relación a los avances en la emergencia sanitaria. 3/05/2009 09:30 hrs.



Conferencia de Prensa del Secretario de Salud, José Ángel Córdoba Villalobos con el Secretario de Gobernación, Fernando Gómez -Mont y el representante de la OPS-OMS Philippe Lamy. 2/05/2009 21:00 hrs.

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Conferencia de Prensa de la Secretaria de Relaciones Exteriores, Patricia Espinosa Cantellano, con relación a las acciones que en materia internacional se estan llevando a cabo en referencia a la emergencia sanitaria que afecta a nuestro país.

Conferencia de Prensa del Secretario de Salud José Ángel Córdova Villalobos, con relación a los avances en la emergencia sanitaria.

José Ángel Córdoba Villalobos, Secretario de Salud.

Consejo Gral Salud - Presidente Felipe Calderón

Conferencia de Prensa del Secretario de Salud, el Secretario de Educación Pública, el Secretario de Salud del Gobierno del Distrito Federal y del Comisionado de la COFEPRIS

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Conferencia de Prensa del Secretario de Salud, la Secretaria de Relaciones Exteriores, el Secretario de Educación Pública y el Secretario del Trabajo y Previsión Social sobre el brote de Influenza Humana en México.

11:08
...MODERADOR: Max Stevenson, de AP.
PREGUNTA: Señor Secretario. Muy brevemente, ¿hay razones para pensar que Perote o la región de Perote es el foco original de la infección? ¿Se conservaron más muestras, se puede todavía estudiar? ¿Éste puede ser el foco, dado que en marzo hubo casos atípicos? ¿Se conservaron muestras de ésos o se puede exhumar cadáveres para estudiar si estos fueron porcinos?
Y por último, ¿por qué entre el 13 y 18, o sea, la muerte de ese muchacho, el 13, y las muestras no se mandan a la CDC hasta el 18? ¿Estaban intentando hacer su propio análisis y por qué sigue muriendo gente en los hospitales, por qué llegan muy graves? Gracias.
EL SECRETARIO DE SALUD, JOSÉ ÁNGEL CÓRDOVA: Yo creo que es muy aventurado decir o querer culpar de estos casos de esta diseminación o el origen del mismo, dado que ya había casos reportados en el sur de California y en Texas.
Como yo lo mencioné en la mañana, el brote que se presentó en Perote fue correctamente estudiado por las autoridades sanitarias del estado de Veracruz, incluso se hizo todo el estudio de caso, la que fue una cifra (inaudible) muy alta, incluso algunas sanitaristas del estado fueron afectados, y sin embargo, en todos los estudios se descartó que hubiera algún virus de los no conocidos.
O sea, se estudió, se encontraron H2N3, se encontró solamente un caso de este niño que inicialmente incluso se había descrito como para influenza. Sin embargo, todas esas muestras, que fueron alrededor de 20, no 30, se guardaron y se enviaron al CDC, y en particular llamó la atención esta muestra del niño, porque tuvo crecimiento.
Se enviaron al CDC y todas las muestras, a excepción de la del niño que finalmente sí fue para influenza más virus porcino, fueron reportadas el día 23 de abril. Fue ese día cuando ésta con otras muestras nos hacen detectar y establecer la alerta epidemiológica.
Es el único caso, por cierto, en esa epidemia que hubo, en ese brote más bien dicho, no hubo fallecimientos y el niño está perfectamente bien, se hicieron todos los estudios del caso y, bueno, también SAGARPA hizo sus estudios. Hay una investigación de los tipos si había alguna contaminación, alguna gripe porcina y no encontró nada.
Tenemos los documentos que nos entregó el Secretario y que corresponden precisamente a esas épocas en los animales.
MODERADOR: Ángel Martínez… perdón.
EL SECRETARIO DE SALUD, JOSÉ ÁNGEL CÓRDOVA: …perdón, porque pensamos que probablemente porque están, nuevamente están, llegando tarde. Eso lo hemos mencionado, la eficacia del medicamento y esto se ha insistido, es en los dos primeros días.
Por ello, estamos implementando a partir de mañana el estudio a través de pruebas rápidas que nos permitan establecer, por lo menos, aunque no tengamos el estudio genómico, la determinación que se trata de un virus A. Entonces, virus A en un paciente con síntoma, igual a tratamiento inmediato.
Esto para tratar de no perder tiempo, se están adquiriendo 125 mil pruebas que nos permitirán, además, tener un monitoreo bastante adecuado, dado que su sensibilidad está alrededor de un 75 por ciento, pero de todas maneras los casos negativos pasarán al otro estudio, al estudio complementario que hace un momento, me informaban, que mañana se podrían hacer ya 150 mil pruebas de estudios genómicos y pasado mañana, esperemos, estar en condiciones, mañana llegan los equipos para completar los estudios. Estaríamos en condiciones, esperamos, de hacer entre 500 y 600 mil pruebas...